我校生态环境学院教授穆军以第一作者在环境科学领域TOP期刊《Journal of Hazardous Materials》（IF：14.224）发表题为“Effect of terminal electron acceptors on the anaerobic biodegradation of PAHs in marine sediments”的研究论文。

论文研究将 HCO₃^-、 NO₃^-和 SO₄^2-分别添加到含有菲、蒽、荧蒽、芘和苯并(a)芘五种多环芳烃的厌氧沉淀系统中，研究了多环芳烃(PAH)浓度、代谢产物、TEA 浓度和电子传递系统(ETS)活性。研究结果表明，HCO₃^-修饰组对 PAH 的最大降解率为84.98% 。SO₄^2-组对苯并(a)芘的去除率最高，为69.26% 。NO₃^-对 PAH 的降解率最低，为76.16% 。ETS 活性测试表明，NO₃^-对沉积物中的电子传递活性有明显的抑制作用。所鉴定的 PAH 代谢物在各组中相同，包括4,5-二甲基菲，3-乙酰基菲，9,10-蒽二酮，芘 -7-羟基 -8-羧酸，蒽酮和二苯并噻吩。在25 °C 下厌氧降解126 d 后，HCO₃^-和 SO₄^2-作为选择性 TEA 对 PAH 生物降解的促进作用优于 NO₃^-的促进作用。

据悉，海洋沉积物中存在的多环芳烃(PAHs)已成为威胁生物安全的重要因素。末端电子受体修正是加快沉积物生物修复的潜在策略。探索多环芳烃在不同人工补充电子受体环境下的快速降解，对于受多环芳烃污染的海洋环境的生物修复具有重要的理论和实践意义。

论文全文链接：https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2022.129569

（责任编辑：李爱明）